Allt om CCSVI och dessutom är allt på svenska

Alix

Ashton Embry kommentarar de vanligaste MS medicinerna och deras effekt. Anser att dessa skrivs ut okritiskt eller kanske är det så att man är maktlös och inte har något annat att erbjuda, eller hoppas man på den berömda placeboeffekt... Wink

http://tinyurl.com/25jrtmk

Som skattebetalare ser jag att MS medicinerna är den näst största utgiftsposten för mediciner i Sverige Confused

Socialstyrelsen borde omförhandla kostnaderna för dessa mediciner med leverantörerna och se till att deras pris ligger i paritet med deras effekt för patienten. Mediciner som inte har någon effekt anser jag inte skall kosta 150K kr eller mer per år. Rätta mig gärna om jag har fel, tack.

--

ennairam

Mycket intressant artikel, tack för den! Måtte den artikel som publiceras få genomslag! Ska försöka hålla koll, tidskriften finns i fulltext på Lund universitet där jag jobbar.

Efter att ha läst den tänkte jag på Hillers krav för att ccsvi ska betraktas som vetenskap.
_________________
marianne

An · Registreringsdatum: 03 maj 2010 Inlägg: 162

Intressanta uppgifter, Alix. Och bra förslag till kostnads-/effektivitetskoll.

Såg att Läkemedelsvärlden puffade för en artikel i på sin hemsida med lite liknande tankar. Har inte tillgång till artikeln för jag har inte prenumeration. Kanske någon annan här vet mer.

Artikeln finns under rubriken Dags att leverera.

http://www.lakemedelsvarlden.se/

Alix · Postat: tor jul 08, 2010 3:23 pm Rubrik:

Här finns lite mer info om det autoimmuna paradigmet som underbygger dagens behandling, från Facebook.
Läs gärna kommentar av Prof Peter O Behan och längre ner historien om EAE modellen.

http://tinyurl.com/39lwcxf

Hillert tillstod i Reflex att man kanske behandlar fel idag, dvs trycker tillbaka immunsystemet som bara försöker göra sittt jobb...

--

loggan · Postat: fre jul 09, 2010 10:26 pm Rubrik:

Tack! Var väldigt tveksam innan jag slutligen "gav med mig" och började med Copaxone. Nu har jag velat fram och tillbaka ett tag och äntligen bestämt mig för att sluta. Har många diffusa symtom som jag tolkar som biverkningar av Copaxone. Från o med idag är det slutsprutat! Nu sätter jag mitt hopp till ccsvi och slutar manipulera med mitt immunförsvar.