Allt om CCSVI och dessutom är allt på svenska

[Näktergal]

Finns det någon här som får LDN? Har läst litegrann på nätet, vore intressant att få veta lite mer.

[Alix]

Bra fråga - jag skulle också vilja höra från någon som tagit/tar LDN.

har läst lite om LDN på
http://www.ldners.org/
http://www.lowdosenaltrexone.org/
http://www.ldnscience.org/

Embry har kommenterat LDN
http://www.direct-ms.org/magazines/Low%20dose%20naltrexone.pdf
Jelinek skriver om LDN på
http://www.takingcontrolofmultiplesclerosis.org/Recovery-Program/Drug-Therapies/Low-Dose-Naltrexone/

--

[Näktergal]

Har hittat en svensk bloggare som använder LDN. Eftersom en blogg är offentlig kan det vell inte vara fel att lägga in länken?

http://murbruk.wordpress.com/2008/07/03/ldn-eller-low-dose-naltrexone/

[AP]

Jag har sekundär progressiv MS och är rullstolsburen sedan ca fyra år tillbaka.
I november 2009 började jag ta LDN, jag fick det utskrivet av min läkare på vårdcentralen, men hon hade även haft kontakt med min neurolog innan jag fick medicinen.
Jag märkte snabbt en förbättring av känseln i kroppen och att jag inte hade lika täta urinträngningar som tidigare. Jag blev också mycket piggare. Även att flytta sig till och från rullstolen blev enklare, innan trillade jag ganska ofta ned på golvet vid förflyttningarna. Men inte förrän i maj i år förstod jag hur bra medicinen verkligen fungerar. Apoteket hade missat att ta emot min beställning, detta trots att jag pratat med dem på telefon. Jag blev utan medicin i över två veckor och märkte då en kraftig försämring av sjukdomen. Mina ”boxarhandskar” på händerna kom tillbaka, jag tappade glas och andra saker precis som jag hade gjort innan jag började med LDN. Jag fick problem med förflyttningar och blev väldigt trött igen.
En sak som var märklig när jag tog medicinen igen var att under de första timmarna kunde jag styra benen och sparka med dem och även stå upp jättelänge. Denna effekt blev dock inte bestående.
Den dos jag tar är 2 mg, men eventuellt kommer den att ökas något.

//AP